CAS 1378260-93-5

Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378260-93-5
分子式C14H14BrNO4
分子量340.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate CAS 1378260-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 号 1378260-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14BrNO4，分子量 340.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H14BrNO4 的（Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1378260-93-5，分子量为 340.17 g/mol。 （分子式 C14H14BrNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1378260-93-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrNO4
分子量340.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10434270 B2, 2024-01-21.
  2. 发明人刘建华，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721416 B, 授权公告日 2015-04-05.
  3. 发明人何建平，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112559 B, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1835, (6), 4618-4648.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 706, (1), 9990-10003.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 665, 5626-5630.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1120, (4), 1259-1282.

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