CAS 651727-99-0

5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651727-99-0
分子式C16H10BrN3O
分子量340.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]isoxazole CAS 651727-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]isoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 651727-99-0。分子式 C16H10BrN3O，分子量 340.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzodisoxazole），CAS注册编号 651727-99-0，化学分子式为 C16H10BrN3O，分子量 340.17 g/mol。 （分子式 C16H10BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo d isoxazole，CAS 651727-99-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10BrN3O
分子量340.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072146 A, 授权公告日 2019-05-26.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111441466 B, 授权公告日 2019-07-13.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)benzo[d]isoxazole" [P]. US Patent, US 10914072 B2, 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1978, (2), 1361-1385.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2270, (1), 8225-8241.

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