CAS 3299-61-4

N1,N2-di-p-tolyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3299-61-4
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N2-di-p-tolyloxalamide CAS 3299-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N2-di-p-tolyloxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 3299-61-4，分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O2 的（N1,N2-di-p-tolyloxalamide），其CAS登记号是 3299-61-4，分子量为 268.31 g/mol。 依据分子式为 C16H16N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3299-61-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709252 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1,N2-di-p-tolyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3055301 A1, 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2460, (2), 6486-6514.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 986, (5), 3744-3769.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N2-di-p-tolyloxalamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 805, 3808-3824.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 319, (12), 8206-8235.

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