CAS 3299-62-5

N1,N2-Di-o-tolyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3299-62-5
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N2-Di-o-tolyloxalamide CAS 3299-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1,N2-Di-o-tolyloxalamide，CAS 3299-62-5）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1,N2-Di-o-tolyloxalamide），CAS注册编号 3299-62-5，化学分子式为 C16H16N2O2，分子量 268.31 g/mol。 （分子式 C16H16N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N2-Di-o-tolyloxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2
分子量268.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273145 B, 授权公告日 2025-07-21.
  2. 发明人杨光，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1,N2-Di-o-tolyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111945730 A, 授权公告日 2023-04-15.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1,N2-Di-o-tolyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109279506 B, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2025, (5), 9918-9933.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1275, 787-793.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N2-Di-o-tolyloxalamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 366, 2699-2718.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 690, (7), 9257-9275.

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