CAS 329901-24-8

4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329901-24-8
分子式C12H21N7
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine CAS 329901-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 329901-24-8，分子式 C12H21N7，分子量 263.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 329901-24-8，化学分子式为 C12H21N7，分子量 263.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine，CAS 329901-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N7
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260895 A, 授权公告日 2025-05-18.
  2. Hughes D C, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10758425 B2, 2017-01-01.
  3. Schröder R, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11798612 B2, 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1772, (7), 166-190.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 503, (3), 9884-9895.

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