CAS 478260-71-8
(2Z)-2-[(Dimethylamino)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
| CAS 号 | 478260-71-8 |
| 分子式 | C18H17NO |
| 分子量 | 263.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2Z)-2-[(Dimethylamino)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 478260-71-8）属于药物标准品。分子式 C18H17NO，分子量 263.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为263.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17NO 的（(2Z)-2-(Dimethylamino)methylidene-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），其CAS登记号是 478260-71-8，分子量为 263.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括263.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478260-71-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO |
| 分子量 | 263.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115141152 B, 授权公告日 2017-07-22.
- Park J H, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[(Dimethylamino)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 10631464 B2, 2019-09-03.
- Stevens L M, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[(Dimethylamino)methylidene]-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 11227732 B2, 2018-10-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1059, 7412-7439.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1904, 6008-6018.
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