CAS 329910-42-1

methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329910-42-1
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate CAS 329910-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate，CAS 329910-42-1），分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 329910-42-1 对应的化合物（英文标识 methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate），化学式 C12H19NO5，相对分子质量 257.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9138264 B2, 2017-10-25.
  2. 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957618 B, 授权公告日 2017-06-15.
  3. Mueller T, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9433760 B2, 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 971, (8), 9162-9187.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 920, (8), 7009-7021.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 555, (4), 3974-3996.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2019, (9), 2010-2037.

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