CAS 329910-37-4

methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329910-37-4
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate CAS 329910-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate，CAS 号 329910-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H19NO5 的（methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate），其CAS登记号是 329910-37-4，分子量为 257.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：（methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate，CAS 329910-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339392 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425538 B, 授权公告日 2024-02-02.
  3. 发明人周伟，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833727 A, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2022, 735-764.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1228, 6747-6769.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1119, 7827-7854.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 557, 4312-4339.

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