CAS 329929-02-4

(E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329929-02-4
分子式C18H16ClN3O4
分子量373.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate CAS 329929-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 329929-02-4，分子式 C18H16ClN3O4，分子量 373.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C18H16ClN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 329929-02-4 对应的化合物（英文标识 (E)-{3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenylmethylidene}amino 4-chlorobenzoate），化学式 C18H16ClN3O4，相对分子质量 373.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 329929-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3O4
分子量373.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295869 B, 授权公告日 2015-09-12.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of (E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate" [P]. US Patent, US 10974355 B2, 2015-11-23.
  3. 发明人胡光，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701609 A, 授权公告日 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2103, (7), 6337-6350.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2003, 9639-9645.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-{[3-nitro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]methylidene}amino 4-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 890, (10), 7591-7614.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1771, (8), 9335-9350.

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