CAS 1806166-45-9
3-Nitro-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1806166-45-9 |
| 分子式 | C7HClF6N2O5S |
| 分子量 | 374.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Nitro-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-sulfonyl chloride，CAS 1806166-45-9）属于药物标准品。分子式 C7HClF6N2O5S，分子量 374.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为374.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7HClF6N2O5S 的（3-Nitro-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1806166-45-9，分子量为 374.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主
应用场景：（3-Nitro-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-sulfonyl chloride，CAS 1806166-45-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7HClF6N2O5S |
| 分子量 | 374.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10687224 B2, 2020-11-23.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-6-(trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662152 A, 授权公告日 2015-04-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2421, (10), 1272-1275.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2248, 1034-1061.
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