CAS 675602-60-5

(S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号675602-60-5
分子式C18H21N3O4S
分子量375.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide CAS 675602-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 675602-60-5。分子式 C18H21N3O4S，分子量 375.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 675602-60-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide），化学式 C18H21N3O4S，相对分子质量 375.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（(S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4S
分子量375.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923008 B, 授权公告日 2019-06-20.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184755 B, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人杨光，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531034 A, 授权公告日 2019-02-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1074, (3), 5457-5466.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 988, (2), 46-61.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Nitro-N-(1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1926, (9), 3197-3223.

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