CAS 1806165-14-9

2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806165-14-9
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol CAS 1806165-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806165-14-9 对应的(2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F5N2O4,分子量 288.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol),CAS注册编号 1806165-14-9,化学分子式为 C8H5F5N2O4,分子量 288.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括288.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1806165-14-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10195386 B2, 2022-01-05.
  2. 发明人徐明华,孙丽萍,王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112857023 B, 授权公告日 2018-12-24.
  3. 发明人冯建国,马晓峰,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508643 B, 授权公告日 2016-09-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 352, 7611-7639.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 317, (7), 8652-8680.

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