CAS 1804791-50-1

2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804791-50-1
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804791-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 1804791-50-1）属于药物标准品。分子式 C8H5F5N2O4，分子量 288.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C8H5F5N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H5F5N2O4 的（2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine），其CAS登记号是 1804791-50-1，分子量为 288.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804791-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11686110 B2, 2022-10-12.
  2. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627414 A, 授权公告日 2018-04-23.
  3. Anderson J P, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-3-nitro-4-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 11706070 B2, 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 845, 8704-8720.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1930, 2815-2834.

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