CAS 1804791-56-7

2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804791-56-7
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine CAS 1804791-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine，CAS 号 1804791-56-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5F5N2O4，分子量 288.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine），CAS注册编号 1804791-56-7，化学分子式为 C8H5F5N2O4，分子量 288.13 g/mol。 依据分子式为 C8H5F5N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804791-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5N2O4
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116472157 A, 授权公告日 2018-08-26.
  2. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. European Patent, EP 3458273 A1, 2022-11-11.
  3. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 10960440 B2, 2016-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2241, 9212-9235.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 839, 5432-5451.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 456, (10), 5551-5581.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2269, (11), 7012-7016.

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