CAS 1160256-48-3

7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160256-48-3
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160256-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160256-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl2NO，分子量 344.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160256-48-3，化学分子式为 C19H15Cl2NO，分子量 344.23 g/mol。 依据分子式为 C19H15Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160256-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969194 A, 授权公告日 2022-02-09.
  2. 发明人张德明，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019973 B, 授权公告日 2020-07-20.
  3. 发明人马晓峰，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885267 B, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2137, (11), 3609-3630.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 744, 3969-3976.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1373, 5725-5752.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2015, (6), 1820-1825.

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