CAS 1160256-40-5

7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160256-40-5
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160256-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160256-40-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl2NO，分子量 344.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H15Cl2NO 的（7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1160256-40-5，分子量为 344.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括344.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160256-40-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO
分子量344.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465689 B2, 2017-05-07.
  2. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3790388 A1, 2020-12-15.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951516 A, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2221, (11), 1686-1702.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1727, (6), 2537-2567.

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