CAS 1160256-38-1

8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160256-38-1
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160256-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160256-38-1），分子式 C18H13Cl2NO，分子量 330.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160256-38-1，化学分子式为 C18H13Cl2NO，分子量 330.21 g/mol。 依据分子式为 C18H13Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160256-38-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9752358 B2, 2017-04-21.
  2. 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205899 A, 授权公告日 2018-10-21.
  3. 发明人罗永刚，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116001946 B, 授权公告日 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2444, (12), 4240-4252.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 293, (9), 332-348.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1027, (1), 3658-3688.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2455, (7), 9185-9198.

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