CAS 1160263-14-8

6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-14-8
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160263-14-8 对应的（6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13Cl2NO，分子量 330.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1160263-14-8 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C18H13Cl2NO，相对分子质量 330.21。 依据分子式为 C18H13Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160263-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782721 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115502514 B, 授权公告日 2024-07-05.
  3. Brown S R, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9598054 B2, 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1972, 8178-8207.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1860, (7), 2073-2098.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2265, 8831-8844.

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