CAS 1160263-16-0

6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-16-0
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1160263-16-0，分子式 C18H13Cl2NO，分子量 330.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1160263-16-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C18H13Cl2NO，相对分子质量 330.21。 依据分子式为 C18H13Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160263-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO
分子量330.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645954 A, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111712126 A, 授权公告日 2016-11-27.
  3. 发明人朱建伟，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116464154 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1966, (8), 1226-1248.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 297, 9172-9180.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2096, (9), 3241-3251.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 169, (12), 9455-9484.

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