CAS 329978-12-3

3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329978-12-3
分子式C19H21N3O
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one CAS 329978-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 329978-12-3，分子式 C19H21N3O，分子量 307.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21N3O 的（3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo3,4-bquinolin-5-one），其CAS登记号是 329978-12-3，分子量为 307.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo 3,4-b quinolin-5-one，CAS 329978-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O
分子量307.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825232 B, 授权公告日 2018-02-27.
  2. Lee S K, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one" [P]. US Patent, US 11007209 B2, 2022-05-14.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114573099 B, 授权公告日 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 156, (5), 8604-8607.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 772, 9220-9237.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7,7-Trimethyl-4-phenyl-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 96, (10), 36-53.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 977, (9), 132-161.

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