CAS 330151-13-8

6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330151-13-8
分子式C16H11N3O3
分子量293.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one CAS 330151-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one，CAS 号 330151-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11N3O3，分子量 293.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one），CAS注册编号 330151-13-8，化学分子式为 C16H11N3O3，分子量 293.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为293.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 330151-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11N3O3
分子量293.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11907725 B2, 2021-04-02.
  2. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114497652 A, 授权公告日 2021-05-12.
  3. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one" [P]. European Patent, EP 3875889 A1, 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 451, (10), 8440-8458.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 367, 9035-9050.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 624, (11), 454-460.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1192, 5177-5180.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...