CAS 848833-24-9

2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848833-24-9
分子式C19H14N4O2S
分子量362.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide CAS 848833-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 848833-24-9。分子式 C19H14N4O2S，分子量 362.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C19H14N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 848833-24-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide），化学式 C19H14N4O2S，相对分子质量 362.41。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide，CAS 848833-24-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N4O2S
分子量362.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3676685 A1, 2025-08-19.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3203927 A1, 2022-09-23.
  3. Chen K W, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11179738 B2, 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 953, 3490-3507.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 572, (8), 2779-2800.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-N-(4-phenylthiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 524, 927-933.

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