CAS 33017-86-6

7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33017-86-6
分子式C8H13ClN2OS
分子量220.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 33017-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 33017-86-6。分子式 C8H13ClN2OS，分子量 220.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 33017-86-6 对应的化合物（英文标识 7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），化学式 C8H13ClN2OS，相对分子质量 220.72。 （分子式 C8H13ClN2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2OS
分子量220.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10562262 B2, 2021-07-04.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780108 A, 授权公告日 2020-10-02.
  3. Fischer A B, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. US Patent, US 11783384 B2, 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1353, (12), 1173-1177.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2215, (9), 2755-2762.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2065, 9603-9627.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1313, (7), 3474-3501.

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