CAS 330201-60-0

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330201-60-0
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide CAS 330201-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 330201-60-0。分子式 C14H13ClN2O3S，分子量 324.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13ClN2O3S 的（N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide），其CAS登记号是 330201-60-0，分子量为 324.78 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 330201-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2O3S
分子量324.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10555399 B2, 2022-02-19.
  2. 发明人王建平，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198929 B, 授权公告日 2023-06-01.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109260061 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1844, 2901-2922.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1266, (8), 4173-4196.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1770, (2), 4248-4262.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 824, (8), 4885-4899.

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