CAS 330201-57-5

2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330201-57-5
分子式C18H15ClN2O3S
分子量374.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 330201-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 330201-57-5），分子式 C18H15ClN2O3S，分子量 374.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15ClN2O3S 的（2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 330201-57-5，分子量为 374.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：（2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O3S
分子量374.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9538095 B2, 2017-04-26.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109500811 A, 授权公告日 2020-08-11.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976090 B, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 501, (9), 8982-8993.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2211, (4), 5296-5312.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenoxy)-N-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1269, (6), 8924-8940.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2142, (1), 1085-1112.

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