CAS 338964-53-7

2-(2-Chlorophenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338964-53-7
分子式C19H10ClF3N2O
分子量374.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 338964-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338964-53-7 对应的（2-(2-Chlorophenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H10ClF3N2O，分子量 374.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为374.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H10ClF3N2O 的（2-(2-Chlorophenoxy)-5-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338964-53-7，分子量为 374.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338964-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10ClF3N2O
分子量374.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111959308 A, 授权公告日 2015-02-18.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111582455 A, 授权公告日 2022-06-06.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932188 B, 授权公告日 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 859, (10), 8762-8769.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2405, 3762-3765.

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