CAS 477890-09-8

2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477890-09-8
分子式C16H14ClF3N2O3
分子量374.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide CAS 477890-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide，CAS 477890-09-8），分子式 C16H14ClF3N2O3，分子量 374.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 477890-09-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide），化学式 C16H14ClF3N2O3，相对分子质量 374.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括374.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477890-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClF3N2O3
分子量374.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702699 A, 授权公告日 2022-08-11.
  2. 发明人郭海燕，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920162 A, 授权公告日 2019-06-01.
  3. 发明人冯建国，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463769 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 949, 5927-5937.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2170, 6784-6802.

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