CAS 538338-01-1

2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号538338-01-1
分子式C18H15ClN2O3S
分子量374.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one CAS 538338-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one，CAS 538338-01-1），分子式 C18H15ClN2O3S，分子量 374.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15ClN2O3S 的（2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 538338-01-1，分子量为 374.84 g/mol。 依据分子式为 C18H15ClN2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 538338-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O3S
分子量374.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10531926 B2, 2017-12-17.
  2. 发明人何建平，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322427 B, 授权公告日 2016-05-20.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707116 A, 授权公告日 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1270, 2428-2455.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 386, 6173-6177.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-1-(4-ethoxyphenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1470, (5), 4586-4610.

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