CAS 877963-90-1
2-Chloro-1-(4-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 877963-90-1 |
| 分子式 | C15H19ClN2O5S |
| 分子量 | 374.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 877963-90-1 对应的（2-Chloro-1-(4-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19ClN2O5S，分子量 374.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-1-(4-((3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 877963-90-1，化学分子式为 C15H19ClN2O5S，分子量 374.84 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在
应用场景：（2-Chloro-1-(4-((3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 877963-90-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19ClN2O5S |
| 分子量 | 374.84 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614527 B, 授权公告日 2022-05-25.
- 发明人钱学锋，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-((3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113727207 B, 授权公告日 2025-09-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1343, 7519-7542.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 233, 4856-4886.
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