CAS 330450-72-1

ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330450-72-1
分子式C10H17N3O3S
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 330450-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330450-72-1 对应的（ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N3O3S，分子量 259.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 330450-72-1 对应的化合物（英文标识 ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），化学式 C10H17N3O3S，相对分子质量 259.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno 2,3-d pyrimidine-6-carboxylate，CAS 330450-72-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O3S
分子量259.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281530 A, 授权公告日 2021-09-03.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161404 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3274839 A1, 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1751, (6), 647-675.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1643, (1), 3874-3898.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 3-amino-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1209, (6), 6049-6055.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 861, 3622-3644.

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