CAS 1154276-26-2

3-Amino-4-[(2-methoxyethyl)amino]-n-methylbenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1154276-26-2
分子式C10H17N3O3S
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-[(2-methoxyethyl)amino]-n-methylbenzene-1-sulfonamide CAS 1154276-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1154276-26-2 对应的（3-Amino-4-[(2-methoxyethyl)amino]-n-methylbenzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N3O3S，分子量 259.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为259.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-Amino-4-(2-methoxyethyl)amino-n-methylbenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 1154276-26-2，化学分子式为 C10H17N3O3S，分子量 259.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Amino-4- (2-methoxyethyl)amino -n-methylbenzene-1-sulfonamide，CAS 1154276-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O3S
分子量259.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114329841 B, 授权公告日 2018-07-11.
  2. 发明人刘建华，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-[(2-methoxyethyl)amino]-n-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930823 B, 授权公告日 2025-01-14.
  3. Brown S R, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-[(2-methoxyethyl)amino]-n-methylbenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9849129 B2, 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1708, (11), 5968-5998.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1544, 5841-5845.

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