CAS 1211960-17-6

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211960-17-6
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one CAS 1211960-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211960-17-6。分子式 C13H13N3OS，分子量 259.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为259.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H13N3OS 的（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-ylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1211960-17-6，分子量为 259.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(Dimethylamino)-1- 2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3778095 A1, 2017-05-07.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-1-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117534619 B, 授权公告日 2018-08-07.
  3. 发明人何建平，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-1-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362320 A, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 914, 3169-3192.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 643, 8549-8561.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...