CAS 1217885-78-3

Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217885-78-3
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 1217885-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217885-78-3 对应的（Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H17N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1217885-78-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C14H17N3O2，相对分子质量 259.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217885-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213035 A, 授权公告日 2023-12-13.
  2. Schröder R, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10479567 B2, 2023-10-01.
  3. 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913482 B, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2054, (8), 1431-1440.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1047, (1), 6649-6677.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-methyl-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1242, 8651-8660.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 440, 1848-1855.

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