CAS 383147-65-7

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-65-7
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 383147-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 383147-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3OS，分子量 259.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 383147-65-7，化学分子式为 C13H13N3OS，分子量 259.33 g/mol。 依据分子式为 C13H13N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 383147-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3OS
分子量259.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9247582 B2, 2015-09-18.
  2. 发明人杨光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006342 B, 授权公告日 2019-10-08.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11442209 B2, 2020-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 773, (3), 1706-1712.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 696, (12), 9303-9325.

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