CAS 330593-15-2

6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330593-15-2
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione CAS 330593-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 330593-15-2 对应的（6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H19N3O2 的（6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione），其CAS登记号是 330593-15-2，分子量为 225.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394053 B, 授权公告日 2022-02-03.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643738 A, 授权公告日 2019-10-04.
  3. 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984497 B, 授权公告日 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1334, 4671-4686.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 667, (12), 8686-8710.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4(3H,5H)-pyrimidinedione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 219, (1), 4328-4346.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1913, (11), 5321-5344.

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