CAS 330678-00-7

5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330678-00-7
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 330678-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 330678-00-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClNO2S，分子量 317.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 330678-00-7，化学分子式为 C16H12ClNO2S，分子量 317.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108426080 B, 授权公告日 2022-10-15.
  2. Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11923384 B2, 2024-12-21.
  3. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(4-methoxynaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9015162 B2, 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2256, (2), 3883-3899.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 996, (8), 6706-6735.

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