CAS 1023867-57-3

N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023867-57-3
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 1023867-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 号 1023867-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17ClFNO，分子量 317.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1023867-57-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C18H17ClFNO，相对分子质量 317.79。 （分子式 C18H17ClFNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023867-57-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984924 B, 授权公告日 2024-09-01.
  2. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3416169 A1, 2020-10-16.
  3. Kumar R, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10292639 B2, 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1417, (10), 609-621.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 700, (4), 8856-8883.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 208, (9), 3157-3183.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 910, (4), 2706-2721.

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