CAS 1142209-57-1

{1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142209-57-1
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid CAS 1142209-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid，CAS 号 1142209-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16ClNO4S，分子量 317.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142209-57-1 对应的化合物（英文标识 {1-(4-Chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl}acetic acid），化学式 C13H16ClNO4S，相对分子质量 317.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为317.79 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1142209-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO4S
分子量317.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10998335 B2, 2017-06-18.
  2. Hughes D C, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of {1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid" [P]. US Patent, US 10809641 B2, 2020-04-09.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111156 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1533, (7), 6198-6215.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2298, 8905-8914.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-yl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 768, (10), 2442-2463.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 455, (1), 6224-6230.

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