CAS 116274-72-7

4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116274-72-7
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid CAS 116274-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid，CAS 116274-72-7）属于药物标准品。分子式 C16H12ClNO2S，分子量 317.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClNO2S 的（4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid），其CAS登记号是 116274-72-7，分子量为 317.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为317.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111452796 A, 授权公告日 2016-01-12.
  2. Lee S K, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 11352813 B2, 2024-03-24.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450821 B, 授权公告日 2023-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 555, (9), 5985-6015.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 755, (6), 4900-4927.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2075, 9302-9327.

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