CAS 898774-91-9

(4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898774-91-9
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone CAS 898774-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone，CAS 898774-91-9）属于药物标准品。分子式 C18H17ClFNO，分子量 317.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClFNO 的（(4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone），其CAS登记号是 898774-91-9，分子量为 317.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898774-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9222307 B2, 2019-06-26.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3218687 A1, 2021-07-19.
  3. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112758237 A, 授权公告日 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1531, 4738-4744.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 239, 8682-8693.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-2-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 186, 5755-5767.

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