CAS 898774-92-0
898774-92-0 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one DTXSID10644237
| CAS 号 | 898774-92-0 |
| 分子式 | C16H15ClO2 |
| 分子量 | 274.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 898774-92-0 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one DTXSID10644237，CAS 898774-92-0）属于药物标准品。分子式 C16H15ClO2，分子量 274.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C16H15ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 898774-92-0 对应的化合物（英文标识 898774-92-0 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one DTXSID10644237），化学式 C16H15ClO2，相对分子质量 274.74。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898774-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15ClO2 |
| 分子量 | 274.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3841508 A1, 2023-08-16.
- 发明人周伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 898774-92-0 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one DTXSID10644237" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117629778 A, 授权公告日 2018-11-28.
- 发明人唐晓军，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 898774-92-0 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propan-1-one DTXSID10644237" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109040334 B, 授权公告日 2019-07-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1991, (7), 3154-3175.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2138, (5), 3928-3931.
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