CAS 331459-64-4

N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331459-64-4
分子式C14H16FN3O4
分子量309.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide CAS 331459-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide，CAS 331459-64-4）属于药物标准品。分子式 C14H16FN3O4，分子量 309.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H16FN3O4 的（N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide），其CAS登记号是 331459-64-4，分子量为 309.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 331459-64-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3O4
分子量309.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610590 B, 授权公告日 2020-11-27.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 11298248 B2, 2018-11-28.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573563 A, 授权公告日 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1996, 6918-6922.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 737, (7), 4633-4640.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2153, 878-886.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1048, (3), 9446-9469.

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