CAS 331460-16-3

(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-16-3
分子式C16H13NO6
分子量315.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate CAS 331460-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331460-16-3 对应的（(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13NO6，分子量 315.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(6-Nitrobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate），CAS注册编号 331460-16-3，化学分子式为 C16H13NO6，分子量 315.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为315.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(6-Nitrobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate，CAS 331460-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO6
分子量315.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618512 B, 授权公告日 2017-08-06.
  2. Stevens L M, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 10546176 B2, 2025-03-18.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599870 A, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 761, (4), 1947-1973.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 303, (1), 8413-8416.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1046, (8), 9512-9537.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 361, (3), 7406-7434.

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