CAS 331460-12-9

(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-12-9
分子式C13H9NO6S
分子量307.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate CAS 331460-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331460-12-9 对应的（(6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9NO6S，分子量 307.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(6-Nitrobenzod1,3dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 331460-12-9，化学分子式为 C13H9NO6S，分子量 307.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（(6-Nitrobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9NO6S
分子量307.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171917 B, 授权公告日 2022-08-15.
  2. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114339710 B, 授权公告日 2025-03-21.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897467 A, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 371, (10), 9865-9895.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1031, (3), 6380-6406.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1198, (2), 5006-5028.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 737, 6062-6067.

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