CAS 477714-04-8

(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477714-04-8
分子式C17H10FN3O2
分子量307.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone CAS 477714-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone，CAS 号 477714-04-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10FN3O2，分子量 307.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4-(Benzodoxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone），CAS注册编号 477714-04-8，化学分子式为 C17H10FN3O2，分子量 307.28 g/mol。 依据分子式为 C17H10FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477714-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10FN3O2
分子量307.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880860 B, 授权公告日 2017-04-06.
  2. 发明人杨光，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108717263 B, 授权公告日 2018-12-22.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969305 A, 授权公告日 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 310, (4), 7453-7479.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 716, (11), 882-902.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 455, (5), 5698-5723.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 94, 8772-8780.

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