CAS 502625-49-2

2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号502625-49-2
分子式C16H12F3NO2
分子量307.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 502625-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 502625-49-2）属于药物标准品。分子式 C16H12F3NO2，分子量 307.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12F3NO2 的（2-(Benzodoxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 502625-49-2，分子量为 307.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为307.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 502625-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3NO2
分子量307.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113288738 B, 授权公告日 2023-03-02.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105093 B, 授权公告日 2025-05-12.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041816 A, 授权公告日 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2310, (5), 1551-1575.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1688, 7064-7092.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 660, (7), 1485-1502.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 100, (9), 4816-4833.

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