CAS 331460-48-1

4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-48-1
分子式C24H16O4
分子量368.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate CAS 331460-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 331460-48-1，分子式 C24H16O4，分子量 368.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C24H16O4 的（4-(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl furan-2-carboxylate），其CAS登记号是 331460-48-1，分子量为 368.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（4- (1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl phenyl furan-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16O4
分子量368.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335246 A, 授权公告日 2020-04-28.
  2. Kumar R, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10184030 B2, 2016-11-01.
  3. 发明人钱学锋，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919528 A, 授权公告日 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 842, (7), 5094-5118.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2160, (1), 9544-9557.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2140, 6579-6592.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1363, (7), 4840-4854.

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