CAS 2305793-87-5
4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid
| CAS 号 | 2305793-87-5 |
| 分子式 | C24H16O4 |
| 分子量 | 368.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid，CAS 2305793-87-5）属于药物标准品。分子式 C24H16O4，分子量 368.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H16O4 的（4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid），其CAS登记号是 2305793-87-5，分子量为 368.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为368.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H16O4 |
| 分子量 | 368.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092879 B, 授权公告日 2023-03-24.
- 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112320701 B, 授权公告日 2016-08-06.
- Patel M V, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(Naphthalene-1,4-diyl)dibenzoic acid" [P]. US Patent, US 10645837 B2, 2023-04-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1917, (9), 7671-7689.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 187, 4921-4942.
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