CAS 166167-85-7

2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166167-85-7
分子式C20H17NO4S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 166167-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 166167-85-7。分子式 C20H17NO4S，分子量 367.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17NO4S 的（2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 166167-85-7，分子量为 367.42 g/mol。 （分子式 C20H17NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17NO4S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472515 B, 授权公告日 2023-09-07.
  2. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798377 B, 授权公告日 2024-02-13.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Naphthalene-2-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598344 B, 授权公告日 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 138, 8026-8035.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 484, 272-285.

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