CAS 331460-77-6

4-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-77-6
分子式C16H12Cl2O4S
分子量371.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl methanesulfonate CAS 331460-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl methanesulfonate，CAS 331460-77-6），分子式 C16H12Cl2O4S，分子量 371.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoylphenyl methanesulfonate），CAS注册编号 331460-77-6，化学分子式为 C16H12Cl2O4S，分子量 371.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 331460-77-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O4S
分子量371.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9330368 B2, 2021-10-08.
  2. 发明人王建平，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632282 A, 授权公告日 2022-05-15.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676552 A, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1675, 2730-2743.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 675, (10), 3501-3514.

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